浙江泰林医学工程有限公司副总经理。起草多项国家标准和行业标准,获得数十项专利,先后参与国家十三五重大科学仪器专项“高性能智能化无菌检测仪的开发和应用”、浙江省医药卫生科技计划项目“高浓度过氧化氢空间终末消毒后残留快速分解技术”等多个项目的开发,主要负责公司制药工程设备、智能微生物检测仪器等产品研发,组织团队先后完成汽化过氧化氢发生器、无菌隔离器、VHP传递舱、细胞制备工作站、全自动无菌检测培养系统等多款产品的研发工作,获得浙江省科学进步技术奖二等奖(汽化过氧化氢空间灭菌技术研究与成套装备产业化,细胞治疗装备关键技术之一)等荣誉。

隔离器技术是目前广泛应用在药品无菌生产、检验的主要无菌保障措施之一,而绝大多数隔离器目前均采用汽化过氧化氢技术进行隔离器内部腔室的生物去污。过氧化氢生物去污循环的开发即使在国际上也被认为是隔离器应用中的热点与难点,在策略选择与实施中也存在一定争议。本次分享将介绍隔离器的过氧化氢生物去污循环开发与确认的策略选择,探讨执行过程中的要点与难点,并分享实施案例。